新闻动态_新闻动态_应世生物_FAK抑制剂IN10018

25

2023-10

2023-10-25

应世生物在2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO）公布 Ifebemtinib（IN10018）两项癌症患者显著生存期获益趋势数据

中国南京，2023年10月23日----聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布，公司自主开发的核心产品，全球首创小分子FAK抑制剂Ifebemtinib（IN10018）的两项重要临床研究成果，已于2023年10月20日至24日在西班牙马德里举办的2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2023）以壁报形式披露。

19

2023-10

2023-10-19

应世生物在第14届世界ADC年会公布两款创新药最新临床前数据

2023年10月19日，南京----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司于日前正在美国圣地亚哥举办的第14届全球ADC年会（14th World ADC 2023）公布两款在研新药的临床前研究数据，包括口头报告形式介绍全球首创小分子FAK抑制剂IN10018联用增效ADC分子的临床前研究，以及墙报形式展示一款针对全球首创靶点的ADC分子IN30718的疗效和安全性数据。

08

2023-09

2023-09-08

创·问｜应世生物王在琪：离开百年药企下海创业，勇闯肿瘤耐药“无人区”

王在琪创立应世生物，聚焦自己最希望解决的未满足临床需求——实体瘤耐药和转移的治疗。时至今日，公司进展最快的项目——全球 First-In-Class 创新药 FAK抑制剂，已经在关键性注册临床进行中，预计明年提交新药上市申请。

31

2023-08

2023-08-31

应世生物全球首创ADC药物获中国临床试验许可

2023年8月30日，南京--聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）今日宣布，公司正在开发的全球首创抗体偶联毒素（ADC）药物OMTX705日前已经获得中国国家药品监督管理局（China National Medical Products Administration, NMPA）颁发的临床研究批件。

01

2023-08

2023-08-01

ESMO|应世生物两项重要临床试验结果入选2023年欧洲肿瘤学会年会

中国南京，2023年7月31日----聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物近日宣布，公司自主开发的核心产品，全球首创小分子FAK抑制剂IN10018的两项重要临床研究成果，已被将于2023年10月20日至24日在西班牙马德里举办的2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2023）接收，公司届时将在大会以壁报形式展示这两项临床数据。

18

2023-07

2023-07-18

应世生物与启德医药达成技术授权合作，深度推进创新ADC药物研发

【中国，苏州】 --2023年7月14日，聚焦实体瘤突破性疗法开发的全球创新药研发公司应世生物和致力于颠覆性创新生物偶联技术研发的引领者启德医药签署合作协议，启德医药以非排他性许可方式授权应世生物使用其核心偶联技术，助力应世生物开发新一代定点偶联ADC药物。

应世生物在2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO）公布 Ifebemtinib（IN10018）两项癌症患者显著生存期获益趋势数据

应世生物在第14届世界ADC年会公布两款创新药最新临床前数据

创·问｜应世生物王在琪：离开百年药企下海创业，勇闯肿瘤耐药“无人区”

应世生物全球首创ADC药物获中国临床试验许可

ESMO|应世生物两项重要临床试验结果入选2023年欧洲肿瘤学会年会

应世生物与启德医药达成技术授权合作，深度推进创新ADC药物研发

快速链接

联系我们

在线留言