新闻动态_新闻动态_应世生物_FAK抑制剂IN10018

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2025-05

2025-05-01

应世生物于AACR 2025年会公布Ifebemtinib增效RAS抑制剂及缓解ADC相关毒性的研究成果

中国南京，2025年5月1日----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司在2025年美国癌症研究协会年会（AACR 2025）上以壁报形式公布两项重要研究成果，包括FAK抑制剂Ifebemtinib联用Pan-RAS抑制剂的协同抗肿瘤效应，以及其对ADC药物诱导间质性肺炎（ILD）的治疗潜力。

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2024-12

2024-12-12

应世生物团队在iScience发表Ifebemtinib联用ADC协同增效治疗肿瘤研究

中国南京，2024年12月11日----聚焦突破实体瘤耐药治疗的全球创新药研发公司应世生物宣布，公司近日于国际知名学术研究期刊iScience发表题为Targeting FAK improves the tumor uptake of antibody-drug conjugates to strengthen the anti-cancer responses。

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2024-11

2024-11-22

一线非小细胞肺癌突破，应世生物Ifebemtinib再度纳入突破性治疗品种

中国南京，2024年11月21日----聚焦实体瘤耐药和转移的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司在研新药Ifebemtinib（IN10018）近日已完成公示，正式被中国国家药监局药品审评中心（CDE）再次纳入突破性治疗品种，适应症为联合KRASG12C抑制剂garsorasib（D-1553）治疗一线KRASG12C突变阳性的局晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这是国内首款针对一线KRASG12C突变NSCLC获批突破性治疗的创新药品种，同时也是Ifebemtinib继此前针对铂耐药卵巢癌适应症获批突破性治疗后，再度被授予该资格。

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2024-11

2024-11-11

应世生物在第15届世界ADC年会公布两款创新药最新临床前数据

中国南京，2024年11月11日----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司于日前在美国圣地亚哥举办的第15届全球ADC年会（15th World ADC 2024）公布两款在研新药临床前研究数据，包括展示口头报告形式介绍全球首创小分子FAK抑制剂Ifebemtinib预防及治疗ADC诱导间质性肺炎的临床前研究，以及墙报形式展示一款针对全球首创靶点的ADC分子IN30758的疗效和安全性数据。

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2024-09

2024-09-05

应世生物入选《中国企业家杂志》2024年度“新锐100”

近日，《中国企业家》杂志正式发布了2024年度“新锐100”企业名单，应世生物入选今年度100家年度新锐公司。

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2024-06

2024-06-03

应世生物于ASCO 2024 公布FAK抑制剂联合一线治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌显著获益临床结果

中国南京，2024年6月3日----聚焦突破实体瘤耐药和转移治疗的全球创新药研发公司应世生物今日宣布，公司在2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2024）公布了旗下全球首创FAK抑制剂Ifebemtinib（IN10018）联合KRAS G12C抑制剂Garsorasib（D-1553）针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的Ib/II期临床显著获益数据，结果显示该双口服/去化疗联合治疗方案可显著提高一线KRAS G12C突变NSCLC患者的疗效应答。该项研究在大会期间以壁报(Abstract: 8605 | Poster #469)形式披露。

应世生物于AACR 2025年会公布Ifebemtinib增效RAS抑制剂及缓解ADC相关毒性的研究成果

应世生物团队在iScience发表Ifebemtinib联用ADC协同增效治疗肿瘤研究

一线非小细胞肺癌突破，应世生物Ifebemtinib再度纳入突破性治疗品种

应世生物在第15届世界ADC年会公布两款创新药最新临床前数据

应世生物入选《中国企业家杂志》2024年度“新锐100”

应世生物于ASCO 2024 公布FAK抑制剂联合一线治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌显著获益临床结果

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