创新研发

我们将未满足的疗需求转化为突破性产品。我们通过疾病生物学驱动转化研究为基础，开发针对肿瘤基本生存机制的创新疗法。

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研发管线

我们正在研发多款高度差异化的新型治疗药物，这些药物针对肿瘤防御体系从细胞膜到细胞核的各个节点分布，包括小分子、抗体和ADC等多种形式。靶点的广泛性和治疗方式的多样性使我们能够针对各种癌症类型的患者，寻求根本性的解决方案，以提高疗效和延长生存期。

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全球合作

合理化的联合治疗是战胜癌症的关键。我们致力于开发高效且安全的治疗方案。深入而广泛的合作是实现该目标的重要途径。我们积极寻求共同开发和战略性商业发展机会，尤其是和RAS信号通路抑制剂以及ADC药物的临床组合。我们的目标是基于对疾病生物学深层次洞察，发明具有革命性的突破性疗法。

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新闻中心

公司新闻

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2025-05-01

应世生物于AACR 2025年会公布Ifebemtinib增效RAS抑制剂及缓解ADC相关毒性的研究成果

中国南京，2025年5月1日----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司在2025年美国癌症研究协会年会（AACR 2025）上以壁报形式公布两项重要研究成果，包括FAK抑制剂Ifebemtinib联用Pan-RAS抑制剂的协同抗肿瘤效应，以及其对ADC药物诱导间质性肺炎（ILD）的治疗潜力。

2024-12-12

应世生物团队在iScience发表Ifebemtinib联用ADC协同增效治疗肿瘤研究

中国南京，2024年12月11日----聚焦突破实体瘤耐药治疗的全球创新药研发公司应世生物宣布，公司近日于国际知名学术研究期刊iScience发表题为Targeting FAK improves the tumor uptake of antibody-drug conjugates to strengthen the anti-cancer responses。

2024-11-22

一线非小细胞肺癌突破，应世生物Ifebemtinib再度纳入突破性治疗品种

中国南京，2024年11月21日----聚焦实体瘤耐药和转移的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司在研新药Ifebemtinib（IN10018）近日已完成公示，正式被中国国家药监局药品审评中心（CDE）再次纳入突破性治疗品种，适应症为联合KRASG12C抑制剂garsorasib（D-1553）治疗一线KRASG12C突变阳性的局晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这是国内首款针对一线KRASG12C突变NSCLC获批突破性治疗的创新药品种，同时也是Ifebemtinib继此前针对铂耐药卵巢癌适应症获批突破性治疗后，再度被授予该资格。