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全球创新

我们通过用药组合改善肿瘤组织微环境,继而诱导杀伤肿瘤细胞,最终通过特定的维持治疗方式巩固治疗效果

研发管线

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发布时间:2023-02-21 15:19:54

 

项目 类型 / 靶点 联用组合 适应症 药物发现 临床前研究 首次人体试验 概念验证 关键性临床
IN10018         小分子 FAK 抑制剂 + PLD 

铂耐药卵巢癌

 
+ MEK抑制剂 ± IO NRAS突变黑色素瘤(免疫治疗失败)
 
+ PLD ± IO 铂耐药复发卵巢癌 , 三阴乳腺癌, 头颈部鳞癌及实体瘤
 
+化疗 + IO 非小细胞肺癌(免疫治疗失败)
 
+化疗 + IO双抗 胰腺癌
 
+ KRASG12C抑制剂

KRASG12C 突变结直肠癌,非小细胞肺癌

 
+3代 EGFR抑制剂 EGFR-突变非小细胞肺癌
 
OMTX705 靶向FAP抗体偶联药物 单用 / 联用 实体瘤
 
INES103 非公开靶点抗体药物 联用 实体瘤
 
IN30718 非公开靶点抗体偶联药物 单用 实体瘤
 
IN30728 非公开靶点抗体偶联药物 单用 实体瘤
 
IN20019 非公开靶点小分子 单用 实体瘤
 

新闻中心

公司新闻

应世生物荣登“2022德勤中国明日之星”榜单
2023-01-12

应世生物荣登“2022德勤中国明日之星”榜单

近日,全球领先的专业服务机构德勤正式发布“2022德勤中国高科技高成长50强”和“德勤中国明日之星”(简称“明日之星”)榜单。应世生物科技(南京)有限公司凭借出色的创新研发实力和发展前景,荣登2022“德勤中国明日之星”榜单。
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应世生物和诗健生物联合开发的抗体新药INES103
2022-12-28

应世生物和诗健生物联合开发的抗体新药INES103 获批美国FDA临床试验

中国南京 上海,2022年12月27日----应世生物科技(南京)有限公司(简称“应世生物”)和上海诗健生物科技有限公司(简称“诗健生物”)共同对外宣布,双方联合开发的抗体新药INES103,由应世生物作为申办方代表向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药临床试验(IND)申请,并于美国东部时间2022年12月22日获得批准,将针对晚期或转移性实体瘤在美国开展临床试验。
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王在琪博士受邀访问UCSD并发表转化医学主题讲座
2022-12-23

王在琪博士受邀访问UCSD并发表转化医学主题讲座

2022年12月16日,南京--应世生物科技(南京)有限公司创始人,董事长兼CEO王在琪博士,受邀访问加州大学圣地亚哥分校医学院(UC San Diego School of Medicine),并发表主题讲座。2022年12月16日,南京--应世生物科技(南京)有限公司创始人,董事长兼CEO王在琪博士,受邀访问加州大学圣地亚哥分校医学院(UC San Diego School of Medicine),并发表主题讲座。
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媒体报道

研发客专访王在琪:临床逻辑推理帮我治好了母亲
2023-03-24

研发客专访王在琪:临床逻辑推理帮我治好了母亲

在本次采访中,在琪没有过多讲述他的职业生涯,而是通过三个令人回味的故事,揭示出研发人员应该像福尔摩斯探案一样,对病患真实的临床需求进行探寻。为了原汁原味地再现他的精彩故事,以下转变为第一人称讲述。
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祝贺应世生物荣膺香港国际科技创业大赛十大环球初创企业
2022-12-20

祝贺应世生物荣膺香港国际科技创业大赛十大环球初创企业

2022年12月20日,南京--聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下称“应世生物”或“公司”),近日受邀参加由香港贸发局举办的香港“创业快线”国际科技创业大赛。
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应世生物王在琪:没有具体解决方案的临床需求都是空谈
2022-12-12

应世生物王在琪:没有具体解决方案的临床需求都是空谈

应世生物聚焦缺乏治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发,致力于以疾病生物学为基础,成为从创新药物发现到临床转化的高效平台和癌症创新疗法的引领者。成立4年来,公司首款全球first in class 创新药IN10018研发进展迅速,先后获得美国FDA快速通道和中国国家局突破性疗法认证。该项目已在今年ASCO和CSCO大会公布治疗铂耐药卵巢癌Ib期临床结果,并在今年9月已完成II期关键性临床试验首例患者给药。公司后续管线也正在陆续进入临床研究。
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