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2025-08
结直肠癌再获优异疗效，应世生物Ifebemtinib拟三度纳入突破性治疗品种
中国南京，2025年8月12日----聚焦实体瘤耐药和转移的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司宣布，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，公司在研新药Ifebemtinib（IN10018）拟纳入突破性治疗品种，适应症为联合KRASG12C抑制剂garsorasib（D-1553）治疗至少经过二线治疗的KRASG12C突变阳性的局晚期或转移性结直肠癌（CRC）。这也是Ifebemtinib继此前针对铂耐药卵巢癌和一线KRASG12C突变阳性的局晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症获批突破性治疗后，三度被授予该资格。
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2025-06
InxMed在2025年ASCO年会上公布Ifebemtinib联合KRAS G12C抑制剂在KRAS G12C突变实体瘤中的Ib/II期临床数据
中国南京，2025年6月5日----聚焦突破实体瘤耐药和转移治疗的全球创新药研发公司应世生物今日宣布，公司在2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2025）公布了一项Ib/II期临床试验（NCT06166836；NCT05379946）的最新临床数据。
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2025-05
应世生物于AACR 2025年会公布Ifebemtinib增效RAS抑制剂及缓解ADC相关毒性的研究成果
中国南京，2025年5月1日----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司在2025年美国癌症研究协会年会（AACR 2025）上以壁报形式公布两项重要研究成果，包括FAK抑制剂Ifebemtinib联用Pan-RAS抑制剂的协同抗肿瘤效应，以及其对ADC药物诱导间质性肺炎（ILD）的治疗潜力。
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2024-12
应世生物团队在iScience发表Ifebemtinib联用ADC协同增效治疗肿瘤研究
中国南京，2024年12月11日----聚焦突破实体瘤耐药治疗的全球创新药研发公司应世生物宣布，公司近日于国际知名学术研究期刊iScience发表题为Targeting FAK improves the tumor uptake of antibody-drug conjugates to strengthen the anti-cancer responses。
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2024-11
一线非小细胞肺癌突破，应世生物Ifebemtinib再度纳入突破性治疗品种
中国南京，2024年11月21日----聚焦实体瘤耐药和转移的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司在研新药Ifebemtinib（IN10018）近日已完成公示，正式被中国国家药监局药品审评中心（CDE）再次纳入突破性治疗品种，适应症为联合KRASG12C抑制剂garsorasib（D-1553）治疗一线KRASG12C突变阳性的局晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这是国内首款针对一线KRASG12C突变NSCLC获批突破性治疗的创新药品种，同时也是Ifebemtinib继此前针对铂耐药卵巢癌适应症获批突破性治疗后，再度被授予该资格。
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2024-11
应世生物在第15届世界ADC年会公布两款创新药最新临床前数据
中国南京，2024年11月11日----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司于日前在美国圣地亚哥举办的第15届全球ADC年会（15th World ADC 2024）公布两款在研新药临床前研究数据，包括展示口头报告形式介绍全球首创小分子FAK抑制剂Ifebemtinib预防及治疗ADC诱导间质性肺炎的临床前研究，以及墙报形式展示一款针对全球首创靶点的ADC分子IN30758的疗效和安全性数据。
