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2023-12
2023 年12 月，应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”）与上海诗健生物科技有限公司（以下简称“诗健生物“）的抗体偶联毒素药物（ADC）合作协议生效。
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2023-10
应世生物在2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO）公布 Ifebemtinib（IN10018）两项癌症患者显著生存期获益趋势数据
中国南京，2023年10月23日----聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物宣布，公司自主开发的核心产品，全球首创小分子FAK抑制剂Ifebemtinib（IN10018）的两项重要临床研究成果，已于2023年10月20日至24日在西班牙马德里举办的2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2023）以壁报形式披露。
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2023-10
应世生物在第14届世界ADC年会公布两款创新药最新临床前数据
2023年10月19日， 南京----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司于日前正在美国圣地亚哥举办的第14届全球ADC年会（14th World ADC 2023）公布两款在研新药的临床前研究数据，包括口头报告形式介绍全球首创小分子FAK抑制剂IN10018联用增效ADC分子的临床前研究，以及墙报形式展示一款针对全球首创靶点的ADC分子IN30718的疗效和安全性数据。
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2023-09
创·问｜应世生物王在琪：离开百年药企下海创业，勇闯肿瘤耐药“无人区”
王在琪创立应世生物，聚焦自己最希望解决的未满足临床需求——实体瘤耐药和转移的治疗。时至今日，公司进展最快的项目——全球 First-In-Class 创新药 FAK抑制剂，已经在关键性注册临床进行中，预计明年提交新药上市申请。
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2023-08
2023年8月30日， 南京--聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）今日宣布，公司正在开发的全球首创抗体偶联毒素（ADC）药物OMTX705日前已经获得中国国家药品监督管理局（China National Medical Products Administration, NMPA）颁发的临床研究批件。
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2023-08
ESMO|应世生物两项重要临床试验结果入选2023年欧洲肿瘤学会年会
中国南京，2023年7月31日----聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物近日宣布，公司自主开发的核心产品，全球首创小分子FAK抑制剂IN10018的两项重要临床研究成果，已被将于2023年10月20日至24日在西班牙马德里举办的2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2023）接收，公司届时将在大会以壁报形式展示这两项临床数据。
