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2019-12
（中国上海, 2019年12月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是应世生物首个获得NMPA临床试验许可的创新药物，此前IN10018已于2019年8月30日获得美国FDA临床试验许可。
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2019-10
应世生物旗下IN10018与Cobimetinib达成全球联合用药临床合作
（中国上海, 2019年10月12日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布近日已与罗氏制药（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下简称“罗氏”）达成一项全球范围内的临床试验合作，双方将就应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
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2019-09
应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可（IND）
（中国上海, 2019年9月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司的黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可（IND），这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药，是应世生物卓越研发能力的体现。
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2019-08
DIAlogue | 访谈2019DIA中国第五届药物研发创新大会组委会主席王在琪博士
2019年6月《新英格兰》杂志刊载了屠呦呦团队重大研究成果——“青蒿素抗药性”治疗应对方案。这是中国在全球药物研发领域浓墨重彩的一笔。对标国际，中国创新药研发受到了全世界的瞩目。
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2019-07
王在琪博士将第三次出席同写意论坛第96期活动《全球临床研发失败与成功案例分析 》并做专题报告——“在胃癌化疗中使用抗PD-1联合化疗药物的经验——极好的早期试验数据与令人失望的3期结果，我们学到了什么？”
