（中国上海, 2019年10月12日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布近日已与罗氏制药（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下简称“罗氏”）达成一项全球范围内的临床试验合作，双方将就应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。

本次试验旨在评估IN0018和Cobimetinib的联合用药在葡萄膜黑色素瘤癌症患者中的安全性、耐受性、以及抗肿瘤疗效。基于合作协议，应世生物将作为该临床试验的发起者，罗氏将向应世生物提供试验所需的Cobimetinib。

哥伦比亚大学医学中心（Columbia University Medical Center）实验治疗主任和黑色素瘤服务中心（Melanoma Service）主任Richard Carvajal博士表示：“我们目前致力于开发针对葡萄膜黑色素瘤和其他癌症患者的新疗法，针对转移性葡萄膜黑色素瘤，没有有效的药物，IN10018与Cobimetinib联合用药有坚固的生物学基础，这种联合治疗有可能为黑色素瘤患者提供治疗选择。”

应世生物创始人兼CEO王在琪博士表示：“罗氏选择应世生物作为合作伙伴，不但是看好IN0018的潜力，更是对于我们整个临床研发团队和能力的认可。我们十分期待此次联合治疗方案能够为黑色素瘤的治疗带来新的突破。作为一家在新药研发2.0时代定位于“中国创新、全球影响”的生物技术公司，这次合作也是应世生物向全球化迈出的又一个坚实步伐。”

关于应世生物

应世生物创立于2018年底，以疾病生物学为创新源头，致力于打造“最佳联合用药研发策略”，建立具备快速临床转化与概念验证能力的平台，成为一家在新药研发2.0时代立足于中国服务全球新药研发公司。公司已经完成数千万美元的A轮融资，建立起跨上海、北京、美国和澳洲的国际化高水平研发与临床团队，同包括罗氏和勃林格殷格翰在内诸多跨国药企达成合作伙伴关系，并已将化合物推进到临床开发阶段。 

公司的核心团队曾在罗氏、默沙东、先灵葆雅、葛兰素史克、强生、诺华、百济神州等跨国药企担任高级研发和管理职位，拥有涵盖创新药物的研究、开发、临床转化， 概念验证、再到产品上市的全部环节的丰富经验，曾带领团队完成包括Keytruda、Gardasil等在内的十多种药物在中国的临床开发与注册上市。公司已经初步建立起一个由“同类第一”和“最佳联合用药研发策略”组成的一系列具有显着临床价值和协同效应的研发管线，同时持续积极寻找对外授权许可或合作开发的机会，最大限度地丰富和优化产品组合，为全球患者带来真正的高水平临床获益。

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