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2022-04
应世生物FAK抑制剂IN10018获国家药监局突破性治疗药物认定，拟治疗铂耐药卵巢癌
4月14日，应世生物宣布其黏着斑激酶抑制剂IN10018被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种名单。此认定是基于IN10018的一项针对铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床试验结果，拟适应症为联合聚乙二醇脂质体多柔比星治疗铂耐药复发卵巢癌。应世生物计划于2022年6月在美国临床肿瘤学会年会披露更多数据，并计划在下半年启动以适应症上市获批为目标的确证性临床试验。突破性治疗药物品种名单旨在帮助企业与相关机构紧密合作，加速创新疗法的研发与审批，满足亟待解决的医学需求。应世生物将不负厚望，竭力让创新药更快造福患者。
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2022-03
应世生物完成5000万美元B轮融资，加速推进全球创新临床管线布局
3月4日，聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），宣布已完成5000万美元的B轮融资。本轮融资由国投招商领投、瓴健资本（AIHC）、陕投成长和厚新健投参与投资，老股东恩然创投继续追加投资。
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2022-02
聚焦突破实体瘤纤维化和耐药微环境的创新药研发公司应世生物宣布，公司旗下黏着斑激酶（Focal adhesion kinase，FAK）抑制剂IN10018再获一项获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的实体瘤临床研究批件。
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2021-09
2021年9月23日-9月25日，应世生物2021年公司年中工作会在南京办公室隆重召开。9月23日进行了为期一天的新员工培训，让新员工充分了解和融入公司文化、提升团队协作能力、增强向心凝聚力、加强责任感与使命感。
07
2021-09
（中国，南京2021年9月6日）应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”）与益方生物科技（上海）股份有限公司（以下简称“益方生物”）今天共同宣布，双方已签署新药联用开发的全球战略合作协议，就应世生物旗下FAK （黏着斑激酶）抑制剂IN10018与益方生物旗下KRAS G12C抑制剂D-1553的联合用药进行肿瘤适应症的开发。
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2021-08
应世生物IN10018治疗铂耐药卵巢癌获得美国FDA快速通道认定
（中国南京，2021年8月16日）应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018治疗铂耐药卵巢癌获得美国FDA快速通道认定。应世生物拥有IN10018的全球专利权与开发权益。IN10018的快速通道认定表明了IN10018在治疗铂耐药卵巢癌这一在全球范围内存在着迫切未满足临床需求的疾病方面的巨大潜力，也进一步凸显了应世生物优异的创新与临床开发能力。
