近日，应世生物收到通知，经美国临床肿瘤学会（ASCO）科学委员会评审，公司开展的一项关于创新药IN10018的卵巢癌临床研究已被入选2022 ASCO大会报告，将在大会壁报环节展示。此项研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头开展的，关于IN10018联合脂质体多柔比星 (PLD)治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究，将在会议上首次公布初步研究结果。

ASCO是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会之一，每年都会展示当前国际前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。2022年ASCO年会将于6月3日~7日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上线下混合会议形式举行。

IN10018是一种高效、高选择性的FAK抑制剂，应世生物拥有其全球独家开发和商业运营权。应世生物南京转化医学中心针对IN10018和FAK靶点进行了大量原创探索性研究，并陆续在高水平学术期刊发表研究成果。IN10018早期临床数据显示了其良好的安全性和多癌种有效性。最新研究成果和临床前数据表明IN10018不仅单药有效，还有望克服肿瘤基质纤维化屏障，调节肿瘤免疫抑制性微环境，从而与靶向治疗、化疗以及免疫治疗等协同增效，成为联合用药的新选择。 

应世生物以科研为基础布局IN10018的全球临床开发。目前正在中美同步进行的临床试验适应症包括铂耐药卵巢癌、NRAS突变型转移性黑色素瘤、三阴乳腺癌、头颈癌、胰腺癌等多种缺乏治疗选择的实体瘤。IN10018的铂耐药卵巢癌适应症已于2021年8月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认证，并于2022年4月获中国国家药监局（NMPA）突破性治疗药物认定。

关于应世生物 

应世生物创立于2018年，是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐。公司核心布局针对肿瘤纤维化微环境的创新药研发，聚焦突破和引领缺乏治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗，以转化医学为创新源头，发挥强大临床能力优势，致力于打造从疾病生物学机制研究、创新药物发现到临床转化与概念验证的高效平台，成为一家面向全球新药研发公司。公司在中国建立了上海、北京和南京团队，并拥有跨中国、美国、加拿大和澳大利亚的高水平转化医学与临床开发团队。公司通过自主创新以及产品引进、共同研发等多种方式构建起了独特且有效的全球研发管线，致力于成为“First in Class“和”Best in Class“。