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应世生物与益方生物宣布建立新药联用开发 的全球战略合作
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应世生物与益方生物宣布建立新药联用开发 的全球战略合作

  • 分类:公司新闻
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  • 来源:
  • 发布时间:2021-09-07 17:55
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应世生物与益方生物宣布建立新药联用开发 的全球战略合作

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(中国,南京202196日)应世生物科技(南京)有限公司(以下简称应世生物)与益方生物科技(上海)股份有限公司(以下简称益方生物)今天共同宣布,双方已签署新药联用开发的全球战略合作协议,就应世生物旗下FAK (黏着斑激酶)抑制剂IN10018与益方生物旗下KRAS G12C抑制剂D-1553的联合用药进行肿瘤适应症的开发。

 

根据协议,双方将充分发挥应世生物和益方生物在转化医学与肿瘤治疗领域的研发优势,合作推进IN10018D-1553联合用药的临床开发。应世生物的临床前研究表明:肿瘤细胞在KRAS G12C抑制剂作用下可通过诱导FAK活性产生耐药, 由此影响疗效,并证实了联合FAK抑制剂(IN10018)和KRAS G12C抑制剂在肺癌结直肠癌等多个肿瘤模型上呈现了协同抗癌作用,使抗癌作用更加持久。

 

应世生物创始人兼首席执行官王在琪博士表示:我们非常高兴与益方生物建立战略合作关系, 将我们临床前研究的成果进行转化。IN10018联合益方生物的KRAS G12C抑制剂D-1553有望在非小细胞肺癌、结直肠癌等多种肿瘤治疗上实现突破, 造福患者。

 

益方生物创始人,董事长及总经理王耀林博士表示:我们希望与应世生物的合作能使两家公司充分利用各自优势,快速推进KRAS G12C抑制剂与FAK抑制剂联合使用的临床研究,探索针对KRAS通路的新型联合用药,为患者提供更多更好的治疗选择。

 

关于IN10018
IN10018是一种高效和高选择性的ATP竞争性黏着斑激酶(FAK)抑制剂,目前在美国和中国均处于临床开发阶段,并获得了美国FDA快速通道资格认定。应世生物拥有该化合物的全球独家开发和商业权益。IN10018的早期临床数据显示了良好的安全性和对多种肿瘤类型的有效性。无论是在疾病分子生物学机制层面的最新研究成果还是临床前研究数据均表明,除了单药有效性之外,IN10018有望克服肿瘤基质纤维化屏障,提高局部免疫功能,从而提高靶向治疗、化疗以及免疫治疗等的疗效,成为现有诸多治疗方案的联合用药新选择。

 

关于D-1553

D-1553是一种高效和高选择性的KRAS G12C抑制剂,正在进行针对有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌,结直肠癌等晚期实体肿瘤的全球多中心的I期临床试验。KRAS 信号传导在细胞生长及存活中非常重要,KRAS 突变广泛存在于多个高致死率的癌种中,是治疗肿瘤的重要靶点,也是业内公认的“不可成药”的靶点。D-1553在临床前研究中显示出优异的选择性及肿瘤抑制效果,与多种其它肿瘤疗法联合应用表现出了显著的协同抗肿瘤效应。D-1553是国内首个自主研发并获准进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂。

 

关于应世生物

应世生物创立于2018年底,是一家处于临床研发阶段的生物科技新锐。公司以疾病生物学为创新源头,致力于打造临床转化与概念验证的高效引擎,成为一家立足中国并产生全球影响的新药研发公司。公司建立了跨上海、北京、南京、美国、加拿大和澳洲的高水平转化医学与临床开发团队,聚焦肿瘤耐药和转移领域特别是PD1耐药的新药研发,构建起以“最佳联合用药研发”为导向的拥有全球专利权的研发管线,并同包括默沙东、罗氏和勃林格殷格翰在内诸多跨国药企达成了合作伙伴关系。

 

欲了解更多,请浏览公司网站www.inxmed.com

韩野 女士,联系电话:+86-10-8588 7500,邮箱地址:brianna.han@inxmed.com

 

关于益方生物

益方生物是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业,聚焦于肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域。公司在中国和美国拥有强大的临床前和临床研发团队。依托独立自主的研发体系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫等一系列不同机制的临床候选化合物,所有的产品管线均为自主研发并拥有全球知识产权。目前已有 1 个产品处于新药上市申请(NDA)阶段,3 个产品处于临床试验的不同阶段。


欲了解更多,请浏览公司网站www.inventisbio.com

徐玲 女士,联系电话:+86-21-5077 8527,邮箱地址:ir@inventisbio.com


 

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