应世生物

研发具有全球影响力的个体化药物

应世生物是一家处于临床阶段的生物科技新锐，以疾病生物学为创新源头，致力于打造“最佳联合治疗药物研发策略”，建立具备快速临床转化与概念验证能力的平台，成为一家在新药研发2.0时代立足于中国的全球领先新药研发公司。

了解更多

新闻动态传递优秀的企业文化，专注医学，回馈社会

09
2020-07

应世生物IN10018单药和联合化疗治疗胃癌的I期临床试验完成首例患者给药

（中国上海，2020年7月9日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018单药和联合化疗二线及后线治疗晚期胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的I期临床试验已在上海同济大学附属东方医院完成首例患者给药。这是一项I期、非随机、开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018单药以及联合多西他赛作为二线或后线治疗在局部晚期或转移性胃或G
24
2020-06

应世生物在2020年美国癌症研究学会(AACR)年会公布IN10018克服KRAS G12C抑制剂耐药的研究数据

2020年6月24日，中国上海 -- 应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）在2020年美国癌症研究学会（AACR）年会上发表了“FAK inhibitor IN10018 overcomes drug resistance of KRAS G12C inhibition”的研究数据，作为最新研究成果（Late-Breaking Research）予以公布。
22
2020-05

应世生物与康宁杰瑞宣布合作开展 IN10018联合KN046的临床研究

2020年5月22日，中国上海，应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”）宣布，与康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966 HK）全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“江苏康宁杰瑞”）达成合作，共同开展黏着斑激酶抑制剂IN10018与PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046组合疗法的临床研究。
09
2020-07

应世生物IN10018单药和联合化疗治疗胃癌的I期临床试验完成首例患者给药

（中国上海，2020年7月9日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018单药和联合化疗二线及后线治疗晚期胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的I期临床试验已在上海同济大学附属东方医院完成首例患者给药。这是一项I期、非随机、开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018单药以及联合多西他赛作为二线或后线治疗在局部晚期或转移性胃或G
24
2020-06

应世生物在2020年美国癌症研究学会(AACR)年会公布IN10018克服KRAS G12C抑制剂耐药的研究数据

2020年6月24日，中国上海 -- 应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）在2020年美国癌症研究学会（AACR）年会上发表了“FAK inhibitor IN10018 overcomes drug resistance of KRAS G12C inhibition”的研究数据，作为最新研究成果（Late-Breaking Research）予以公布。
22
2020-05

应世生物与康宁杰瑞宣布合作开展 IN10018联合KN046的临床研究

2020年5月22日，中国上海，应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”）宣布，与康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966 HK）全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“江苏康宁杰瑞”）达成合作，共同开展黏着斑激酶抑制剂IN10018与PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046组合疗法的临床研究。
17
2020-03

应世生物IN10018作为单药和联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究，完成首例美国患者给药

（中国上海，2020年3月17日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, Unit
07
2020-01

应世生物与默沙东达成全球临床合作，共同评估IN10018与帕博利珠单抗联合用药

（中国上海, 2020年1月7日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐，于今日宣布，公司与美国新泽西州默克公司（在美国和加拿大以外的地方称默沙东）达成一项全球临床合作，双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN0018与默沙东全球领先的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首个全球临床研究。应世生物为此研究的主要发起者，默沙东提供试验所需的帕博利珠单抗。
20
2019-12

应世生物FAK抑制剂IN10018中国一期临床试验获批

（中国上海, 2019年12月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是应世生物首个获得NMPA临床试验许可的创新药物，此前IN10018已于2019年8月30日获得美国FDA临床试验许可。

核心团队公司的核心团队曾在罗氏、诺华、默沙东、先灵葆雅、葛兰素史克、强生等一流跨国药企担任高级研发和管理职位，拥有涵盖创新药物的研究、开发、临床转化、概念验证、再到产品上市的全部环节的丰富经验，曾带领团队完成包括可瑞达（帕博利珠单抗注射液，英文名Keytruda）、佳达修（人乳头瘤病毒疫苗，英文名Gardasil）等在内的十多种药物在中国的临床开发与注册上市。



研发管线应世生物专注于对抗癌症的研究，基于对疾病生物学的深刻理解，
建立差异化研发管线，探索最佳联合治疗方案，发挥产品最大价值，为癌症患带来真正的全新治疗选择。

合作共赢我们积极寻求与最好的早期科学和临床阶段项目的合作机会。我们致力于与一流的研究机构，生物技术和制药公司建立战略合作关系。
我们寻求与自身研发管线具有潜在协同作用的产品组合，实现双赢策略，并在抗击癌症方面带来真正的医学价值。

应世

版权所有 © 2019  应世汇康（北京）生物科技有限公司  冀ICP备10238728号  网站建设：中企动力北京

EN | 中文