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全球创新

我们通过用药组合改善肿瘤组织微环境,继而诱导杀伤肿瘤细胞,最终通过特定的维持治疗方式巩固治疗效果

研发管线

研发管线

发布时间:2022-05-31 11:18:50
项目 类型 / 靶点 联用组合 适应症 药物发现 临床前研究 首次人体试验 概念验证临床 关键性临床 预计状态
IN10018 小分子 FAK 抑制剂 + PLD (脂质体多柔比星)

PROC(铂耐药卵巢癌)

 
2022年已经启动关键性临床
+ MEK抑制剂

RAS-突变肿瘤

 
2022年完成概念验证临床
未披露组合

PROC, 三阴乳腺癌, 头颈部鳞癌及其他PLD适用实体瘤

 
2023年完成概念验证临床
+ KRASG12C抑制剂

KRAS G12C 突变肿瘤

 
2023年完成概念验证临床

+ IO 双抗

胰腺癌

 
2022年3季度获批临床
+ 3代 EGFR抑制剂

EGFR-突变非小细胞肺癌

 
2022年启动概念验证临床
IN30705 靶向FAP抗体偶联药物 单用 / 联用 实体瘤
 
2022年4季度获批临床
INES103 非公开靶点抗体药物 联用 实体瘤
 
2022年4季度获批临床
IN30718 非公开靶点抗体偶联药物 单用 实体瘤
 
2022年确定候选分子
IN20019 非公开靶点小分子 单用 实体瘤
 
2023年确定候选分子

新闻中心

公司新闻

应世生物荣登“2022德勤中国明日之星”榜单
2023-01-12

应世生物荣登“2022德勤中国明日之星”榜单

近日,全球领先的专业服务机构德勤正式发布“2022德勤中国高科技高成长50强”和“德勤中国明日之星”(简称“明日之星”)榜单。应世生物科技(南京)有限公司凭借出色的创新研发实力和发展前景,荣登2022“德勤中国明日之星”榜单。
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应世生物和诗健生物联合开发的抗体新药INES103
2022-12-28

应世生物和诗健生物联合开发的抗体新药INES103 获批美国FDA临床试验

中国南京 上海,2022年12月27日----应世生物科技(南京)有限公司(简称“应世生物”)和上海诗健生物科技有限公司(简称“诗健生物”)共同对外宣布,双方联合开发的抗体新药INES103,由应世生物作为申办方代表向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药临床试验(IND)申请,并于美国东部时间2022年12月22日获得批准,将针对晚期或转移性实体瘤在美国开展临床试验。
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王在琪博士受邀访问UCSD并发表转化医学主题讲座
2022-12-23

王在琪博士受邀访问UCSD并发表转化医学主题讲座

2022年12月16日,南京--应世生物科技(南京)有限公司创始人,董事长兼CEO王在琪博士,受邀访问加州大学圣地亚哥分校医学院(UC San Diego School of Medicine),并发表主题讲座。2022年12月16日,南京--应世生物科技(南京)有限公司创始人,董事长兼CEO王在琪博士,受邀访问加州大学圣地亚哥分校医学院(UC San Diego School of Medicine),并发表主题讲座。
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媒体报道

祝贺应世生物荣膺香港国际科技创业大赛十大环球初创企业
2022-12-20

祝贺应世生物荣膺香港国际科技创业大赛十大环球初创企业

2022年12月20日,南京--聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下称“应世生物”或“公司”),近日受邀参加由香港贸发局举办的香港“创业快线”国际科技创业大赛。
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应世生物王在琪:没有具体解决方案的临床需求都是空谈
2022-12-12

应世生物王在琪:没有具体解决方案的临床需求都是空谈

应世生物聚焦缺乏治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发,致力于以疾病生物学为基础,成为从创新药物发现到临床转化的高效平台和癌症创新疗法的引领者。成立4年来,公司首款全球first in class 创新药IN10018研发进展迅速,先后获得美国FDA快速通道和中国国家局突破性疗法认证。该项目已在今年ASCO和CSCO大会公布治疗铂耐药卵巢癌Ib期临床结果,并在今年9月已完成II期关键性临床试验首例患者给药。公司后续管线也正在陆续进入临床研究。
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肿瘤耐药怎么办?新区企业找到治疗新靶点
2022-10-31

肿瘤耐药怎么办?新区企业找到治疗新靶点

超2000平的办公区宽敞明亮,仪器排列齐整,研发人员有条不紊进行着实验,走进应世生物,处处涌动勃发的创新气息。这家聚焦突破实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发企业,正在赛道上“小步快走”,好消息频频。
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