应世生物

研发具有全球影响力的个体化药物

应世生物是一家处于临床阶段的生物科技新锐，以疾病生物学为创新源头，致力于打造“最佳联合治疗药物研发策略”，建立具备快速临床转化与概念验证能力的平台，成为一家在新药研发2.0时代立足于中国的全球领先新药研发公司。

新闻动态

应世生物与默沙东达成全球临床合作，共同评估IN10018与帕博利珠单抗联合用药

应世生物与默沙东达成全球临床合作，共同评估IN10018与帕博利珠单抗联合用药

（中国上海, 2020年1月7日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐，于今日宣布，公司与美国新泽西州默克公司（在美国和加拿大以外的地方称默沙东）达成一项全球临床合作，双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN0018与默沙东全球领先的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首个全球临床研究。应世生物为此研究的主要发起者，默沙东提供试验所需的帕博利珠单抗。

应世生物与默沙东达成全球临床合作，共同评估IN10018与帕博利珠单抗联合用药

（中国上海, 2020年1月7日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐，于今日宣布，公司与美国新泽西州默克公司（在美国和加拿大以外的地方称默沙东）达成一项全球临床合作，双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN0018与默沙东全球领先的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首个全球临床研究。应世生物为此研究的主要发起者，默沙东提供试验所需的帕博利珠单抗。

应世生物FAK抑制剂IN10018中国一期临床试验获批

（中国上海, 2019年12月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是应世生物首个获得NMPA临床试验许可的创新药物，此前IN10018已于2019年8月30日获得美国FDA临床试验许可。

应世生物旗下IN10018与Cobimetinib达成全球联合用药临床合作

（中国上海, 2019年10月12日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布近日已与罗氏制药（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下简称“罗氏”）达成一项全球范围内的临床试验合作，双方将就应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。

应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可（IND）

（中国上海, 2019年9月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司的黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可（IND），这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药，是应世生物卓越研发能力的体现。

核心团队公司的核心团队曾在罗氏、诺华、默沙东、先灵葆雅、葛兰素史克、强生等一流跨国药企担任高级研发和管理职位，拥有涵盖创新药物的研究、开发、临床转化、概念验证、再到产品上市的全部环节的丰富经验，曾带领团队完成包括可瑞达（帕博利珠单抗注射液，英文名Keytruda）、佳达修（人乳头瘤病毒疫苗，英文名Gardasil）等在内的十多种药物在中国的临床开发与注册上市。

研发管线应世生物专注于对抗癌症的研究，基于对疾病生物学的深刻理解，
建立差异化研发管线，探索最佳联合治疗方案，发挥产品最大价值，为癌症患带来真正的全新治疗选择。

合作共赢我们积极寻求与最好的早期科学和临床阶段项目的合作机会。我们致力于与一流的研究机构，生物技术和制药公司建立战略合作关系。
我们寻求与自身研发管线具有潜在协同作用的产品组合，实现双赢策略，并在抗击癌症方面带来真正的医学价值。

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