应世汇康
应世生物研发具有全球影响力的个体化药物

应世生物是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐。公司核心布局针对肿瘤纤维化微环境的创新药研发,聚焦突破和引领缺乏治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗,以转化医学为创新源头,发挥强大临床能力优势。

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我们的愿景成为一家立足中国并影响世界的创新药研发公司。

应世人健康所需,引中国生物医药发展

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应世生物完成1500万美元B+轮融资,巩固推进全球创新临床管线开发

应世生物完成1500万美元B+轮融资,巩固推进全球创新临床管线开发

5月9日,聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),宣布已完成1500万美元的B+轮融资,由汇鼎投资独家完成。
2022-05-09
应世生物IN10018卵巢癌临床研究成果入选ASCO年会

应世生物IN10018卵巢癌临床研究成果入选ASCO年会

近日,应世生物收到通知,经美国临床肿瘤学会(ASCO)科学委员会评审,公司开展的一项关于创新药IN10018的卵巢癌临床研究已被入选2022 ASCO大会报告,将在大会壁报环节展示。此项研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头开展的,关于IN10018联合脂质体多柔比星 (PLD)治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究,将在会议上首次公布初步研究结果。
2022-04-28
应世生物FAK抑制剂IN10018获国家药监局突破性治疗药物认定,拟治疗铂耐药卵巢癌

应世生物FAK抑制剂IN10018获国家药监局突破性治疗药物认定,拟治疗铂耐药卵巢癌

4月14日,应世生物宣布其黏着斑激酶抑制剂IN10018被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种名单。此认定是基于IN10018的一项针对铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床试验结果,拟适应症为联合聚乙二醇脂质体多柔比星治疗铂耐药复发卵巢癌。应世生物计划于2022年6月在美国临床肿瘤学会年会披露更多数据,并计划在下半年启动以适应症上市获批为目标的确证性临床试验。突破性治疗药物品种名单旨在帮助企业与相关机构紧密合作,加速创新疗法的研发与审批,满足亟待解决的医学需求。应世生物将不负厚望,竭力让创新药更快造福患者。
2022-04-14
应世生物完成5000万美元B轮融资,加速推进全球创新临床管线布局

应世生物完成5000万美元B轮融资,加速推进全球创新临床管线布局

3月4日,聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),宣布已完成5000万美元的B轮融资。本轮融资由国投招商领投、瓴健资本(AIHC)、陕投成长和厚新健投参与投资,老股东恩然创投继续追加投资。
2022-03-04
应世生物刘学彬博士荣膺南京市企业专家工作室资质

应世生物刘学彬博士荣膺南京市企业专家工作室资质

2022年2月,应世生物临床前研发高级副总裁刘学彬博士荣膺南京市企业专家工作室(个人)资质。南京市企业专家工作室是由南京市政府建立并设置在企业的市、区(园区)两级专家工作室,主要职责是引进海外相关领域领军人才,领衔企业重点项目研发和人才梯队培养。企业专家工作室建设遵循“优中选优、突出高端、注重实效”的原则,市级企业专家工作室从区(园区)级企业专家工作室中择优产生。
2022-02-18
应世生物FAK抑制剂IN10018再获中国临床试验许可

应世生物FAK抑制剂IN10018再获中国临床试验许可

聚焦突破实体瘤纤维化和耐药微环境的创新药研发公司应世生物宣布,公司旗下黏着斑激酶(Focal adhesion kinase,FAK)抑制剂IN10018再获一项获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的实体瘤临床研究批件。
2022-02-07

核心团队
公司的核心团队曾在Roche、Novartis、Merck、Schering Plough、GSK、Johnson & Johnson、Beigene等一流跨国药企担任高级研发和管理职位,拥有创新药物的研究、开发、临床转化、概念验证、产品上市全环节的丰富经验,曾带领团队完成包括Keytruda、Gardasil等在内的十多种药物在中国的临床开发与注册上市。

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