突破肿瘤耐药，造福更广阔患者群体

我们致力于开发针对肿瘤耐药和转移的创新疗法，尤其是针对抗PD-1/PD-L1治疗耐药，克服免疫抑制微环境的创新药物

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全球创新

我们通过用药组合改善肿瘤组织微环境，继而诱导杀伤肿瘤细胞，最终通过特定的维持治疗方式巩固治疗效果

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研发管线

发布时间：2022-05-31 11:18:50

项目	类型 / 靶点	联用组合	适应症	预计状态
IN10018	小分子 FAK 抑制剂	+ PLD （脂质体多柔比星）	PROC（铂耐药卵巢癌）	2022年已经启动关键性临床
		+ MEK抑制剂	RAS-突变肿瘤	2022年完成概念验证临床
		未披露组合	PROC, 三阴乳腺癌, 头颈部鳞癌及其他PLD适用实体瘤	2023年完成概念验证临床
		+ KRAS^G12C抑制剂	KRAS G12C 突变肿瘤	2023年完成概念验证临床
		+ IO 双抗	胰腺癌	2022年3季度获批临床
		+ 3代 EGFR抑制剂	EGFR-突变非小细胞肺癌	2022年启动概念验证临床
IN30705	靶向FAP抗体偶联药物	单用 / 联用	实体瘤	2022年4季度获批临床
INES103	非公开靶点抗体药物	联用	实体瘤	2022年4季度获批临床
IN30718	非公开靶点抗体偶联药物	单用	实体瘤	2022年确定候选分子
IN20019	非公开靶点小分子	单用	实体瘤	2023年确定候选分子

新闻中心

公司新闻

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2022-09-08

应世生物FAK抑制剂IN10018关键性临床研究完成首例患者给药

9月8日，聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（简称“应世生物”）宣布，其全球首款小分子FAK靶向抑制剂IN10018治疗铂耐药复发卵巢癌的II期关键性临床试验，近日已完成首例受试者给药。根据前期沟通，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已经批准IN10018 II期关键性临床试验开展。该项研究取得成功后，应世生物将在中国提交新药上市申请（NDA）。

2022-07-22

应世生物获得浦发硅谷银行千万美元级债权融资支持

2022年7月21日，聚焦突破实体瘤耐药和转移的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下简称"应世生物"或"公司"），宣布近日获得浦发硅谷银行千万美元级债权融资支持。

2022-05-30

应世生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IN10018初步临床数据

5月30日，应世生物宣布在2022年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2022）公布旗下在研管线IN10018 一项Ib 期临床初步结果，主要信息已于近日在ASCO官网公布的本届大会入选摘要（Abstract #：5567）中披露。数据显示，IN10018联合脂质体多柔比星（PLD），在治疗铂耐药复发卵巢癌患者中表现出极具潜力的抗肿瘤疗效和良好可控的安全性。