突破肿瘤耐药，造福更广阔患者群体

我们致力于开发针对肿瘤耐药和转移的创新疗法，尤其是针对抗PD-1/PD-L1治疗耐药，克服免疫抑制微环境的创新药物

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全球创新

我们通过用药组合改善肿瘤组织微环境，继而诱导杀伤肿瘤细胞，最终通过特定的维持治疗方式巩固治疗效果

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研发管线

发布时间：2022-05-31 11:18:50

项目	类型 / 靶点	联用组合	适应症	预计状态
IN10018	小分子 FAK 抑制剂	+ PLD （脂质体多柔比星）	PROC（铂耐药卵巢癌）	2022年已经启动关键性临床
		+ MEK抑制剂	RAS-突变肿瘤	2022年完成概念验证临床
		未披露组合	PROC, 三阴乳腺癌, 头颈部鳞癌及其他PLD适用实体瘤	2023年完成概念验证临床
		+ KRAS^G12C抑制剂	KRAS G12C 突变肿瘤	2023年完成概念验证临床
		+ IO 双抗	胰腺癌	2022年3季度获批临床
		+ 3代 EGFR抑制剂	EGFR-突变非小细胞肺癌	2022年启动概念验证临床
IN30705	靶向FAP抗体偶联药物	单用 / 联用	实体瘤	2022年4季度获批临床
INES103	非公开靶点抗体药物	联用	实体瘤	2022年4季度获批临床
IN30718	非公开靶点抗体偶联药物	单用	实体瘤	2022年确定候选分子
IN20019	非公开靶点小分子	单用	实体瘤	2023年确定候选分子

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2023-01-12

应世生物荣登“2022德勤中国明日之星”榜单

近日，全球领先的专业服务机构德勤正式发布“2022德勤中国高科技高成长50强”和“德勤中国明日之星”（简称“明日之星”）榜单。应世生物科技（南京）有限公司凭借出色的创新研发实力和发展前景，荣登2022“德勤中国明日之星”榜单。

2022-12-28

应世生物和诗健生物联合开发的抗体新药INES103 获批美国FDA临床试验

中国南京上海，2022年12月27日----应世生物科技（南京）有限公司（简称“应世生物”）和上海诗健生物科技有限公司（简称“诗健生物”）共同对外宣布，双方联合开发的抗体新药INES103，由应世生物作为申办方代表向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药临床试验（IND）申请，并于美国东部时间2022年12月22日获得批准，将针对晚期或转移性实体瘤在美国开展临床试验。

2022-12-23

2022年12月16日，南京--应世生物科技（南京）有限公司创始人，董事长兼CEO王在琪博士，受邀访问加州大学圣地亚哥分校医学院（UC San Diego School of Medicine），并发表主题讲座。2022年12月16日，南京--应世生物科技（南京）有限公司创始人，董事长兼CEO王在琪博士，受邀访问加州大学圣地亚哥分校医学院（UC San Diego School of Medicine），并发表主题讲座。