应世汇康
应世生物研发具有全球影响力的个体化药物

应世生物是一家处于临床研发阶段的生物科技新锐,以疾病生物学为创新源头,致力于打造"联合用药研发策略”,建立具备快速临床转化与概念验证能力的平台,成为一家立足中国并产生全球影响的新药研发公司

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我们的愿景成为抗肿瘤新药的研发领导者

应中国科技创新之大势, 以疾病生物学和科学技术进展为基础,打造全球的转化医学药物研发平台

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应世生物荣获中国生物医药产业链创新风云榜荣获“金马奖”

应世生物荣获中国生物医药产业链创新风云榜荣获“金马奖”

2021年10月19日,在 “2021南京国际新医药与生命健康产业创新投资峰会”上,应世生物被评为“2021年最具关注度新锐企业TOP10”,并荣获中国生物医药产业链创新风云榜荣获“金马奖”。
2021-10-20
应世生物2021年公司年中工作会圆满举办

应世生物2021年公司年中工作会圆满举办

2021年9月23日-9月25日,应世生物2021年公司年中工作会在南京办公室隆重召开。9月23日进行了为期一天的新员工培训,让新员工充分了解和融入公司文化、提升团队协作能力、增强向心凝聚力、加强责任感与使命感。
2021-09-30
应世生物与益方生物宣布建立新药联用开发

应世生物与益方生物宣布建立新药联用开发 的全球战略合作

(中国,南京2021年9月6日)应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”)与益方生物科技(上海)股份有限公司(以下简称“益方生物”)今天共同宣布,双方已签署新药联用开发的全球战略合作协议,就应世生物旗下FAK (黏着斑激酶)抑制剂IN10018与益方生物旗下KRAS G12C抑制剂D-1553的联合用药进行肿瘤适应症的开发。
2021-09-07
应世生物IN10018治疗铂耐药卵巢癌获得美国FDA快速通道认定

应世生物IN10018治疗铂耐药卵巢癌获得美国FDA快速通道认定

(中国南京,2021年8月16日)应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布,公司旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018治疗铂耐药卵巢癌获得美国FDA快速通道认定。应世生物拥有IN10018的全球专利权与开发权益。IN10018的快速通道认定表明了IN10018在治疗铂耐药卵巢癌这一在全球范围内存在着迫切未满足临床需求的疾病方面的巨大潜力,也进一步凸显了应世生物优异的创新与临床开发能力。
2021-08-16
应世生物科技(南京)有限公司向中国红十字基金会捐赠资金驰援河南防汛救灾

应世生物科技(南京)有限公司向中国红十字基金会捐赠资金驰援河南防汛救灾

7月27日,应世生物科技(南京)有限公司向中国红十字基金会捐赠10万元人民币,根据河南灾情和当地实际需求,捐赠资金将专项用于支持河南受灾地区灾后重建家园,助力灾后恢复工作。
2021-07-28
研究表明应世生物旗下FAK抑制剂(IN10018)能克服KRAS

研究表明应世生物旗下FAK抑制剂(IN10018)能克服KRAS G12C抑制剂所导致的耐药, 和KRAS G12C抑制剂联合有协同抗癌作用

2021年6月25日,中国上海, 应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)与上海交通大学医学院附属瑞金医院合作在Advanced Science上在线发表了题为“Focal Adhesion Kinase (FAK) Inhibition Synergizes with KRAS G12C Inhibitors in Treating Cancer through the Regulation of the FAK–YAP Signaling”的研究论文,该研究发现肿瘤细胞在KRAS G12C抑制剂作用下可通过诱导局部黏着斑激酶(FAK)活性产生耐药, 由此影响疗效,并证实了联合FAK抑制剂(IN10018)和KRAS G12C抑制剂的治疗策略能实现协同抗癌作用,可以同时降低其耐药反应使抗癌作用更加持久。
2021-06-25

核心团队
公司的核心团队曾在罗氏、诺华、默沙东、先灵葆雅、葛兰素史克、强生、百济神州等一流跨国药企担任高级研发和管理职位,拥有创新药物的研究、开发、临床转化、概念验证、产品上市全环节的丰富经验,曾带领团队完成包括可瑞达、佳达修等在内的十多种药物在中国的临床开发与注册上市。

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