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新闻动态

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News Center
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2022-09
2022-09-08

应世生物FAK抑制剂IN10018关键性临床研究完成首例患者给药

9月8日,聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(简称“应世生物”)宣布,其全球首款小分子FAK靶向抑制剂IN10018治疗铂耐药复发卵巢癌的II期关键性临床试验,近日已完成首例受试者给药。根据前期沟通,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已经批准IN10018 II期关键性临床试验开展。该项研究取得成功后,应世生物将在中国提交新药上市申请(NDA)。
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2022-08
2022-08-25

医药魔方专访应世生物谢爽博士

近年来创新药投资热潮兴起、患者招募成本上升、政策趋严等多重共振下,越来越“烧钱”的临床试验成为备受关注的关键环节,诸多企业将希望寄托于临床团队的“妙手”开发策略,具备医学背景的临床人员尤其是CMO也顺势成为最“贵”人才之一。也有人会问:临床不就是按部就班的人体试验吗?分子结构定了,药物命运不就基本定了吗?临床团队整天到底在干啥?为什么临床投入这么贵?高报酬CMO主导的新药价值就越“高”吗? 
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2022-08
2022-08-22

应世生物曹飞:直面肿瘤耐药挑战,做真正全球化的创新药

优秀的企业长什么样,成功的牛人都有哪些特质?在他们的奋斗路上,有哪些需要注意的“坑”,最重要的改变是什么? 创·问向一些优秀的华创派、投资人、业界牛人抛出问题,也希望分享他们的想法给你。本期主角是应世生物联合创始人、COO 曹飞。
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2022-07
2022-07-22

应世生物获得浦发硅谷银行千万美元级债权融资支持

2022年7月21日,聚焦突破实体瘤耐药和转移的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下简称"应世生物"或"公司"),宣布近日获得浦发硅谷银行千万美元级债权融资支持。
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2022-05
2022-05-30

应世生物在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布IN10018初步临床数据

5月30日,应世生物宣布在2022年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2022)公布旗下在研管线IN10018 一项Ib 期临床初步结果,主要信息已于近日在ASCO官网公布的本届大会入选摘要(Abstract #:5567)中披露。数据显示,IN10018联合脂质体多柔比星(PLD),在治疗铂耐药复发卵巢癌患者中表现出极具潜力的抗肿瘤疗效和良好可控的安全性。
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2022-05
2022-05-09

应世生物完成1500万美元B+轮融资,巩固推进全球创新临床管线开发

5月9日,聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),宣布已完成1500万美元的B+轮融资,由汇鼎投资独家完成。
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