应世生物IN10018联合化疗治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究完成首例患者给药
（中国上海，2020年8月5日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018联合标准化疗方案治疗铂耐药高级别浆液性卵巢癌（包括输卵管癌和原发性腹膜癌，以下统称为卵巢癌）的Ib/II期临床研究在全球完成首例患者给药。这是一项Ib/II期开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018联合化疗治疗卵巢癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤疗效。
查看详情
（中国上海，2020年8月5日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018联合标准化疗方案治疗铂耐药高级别浆液性卵巢癌（包括输卵管癌和原发性腹膜癌，以下统称为卵巢癌）的Ib/II期临床研究在全球完成首例患者给药。这是一项Ib/II期开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018联合化疗治疗卵巢癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤疗效。
应世生物IN10018单药和联合化疗治疗胃癌的I期临床试验完成首例患者给药
（中国上海，2020年7月9日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018单药和联合化疗二线及后线治疗晚期胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的I期临床试验已在上海同济大学附属东方医院完成首例患者给药。这是一项I期、非随机、开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018单药以及联合多西他赛作为二线或后线治疗在局部晚期或转移性胃或G
查看详情
（中国上海，2020年7月9日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018单药和联合化疗二线及后线治疗晚期胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌的I期临床试验已在上海同济大学附属东方医院完成首例患者给药。这是一项I期、非随机、开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018单药以及联合多西他赛作为二线或后线治疗在局部晚期或转移性胃或G
应世生物在2020年美国癌症研究学会(AACR)年会公布IN10018克服KRAS G12C抑制剂耐药的研究数据
2020年6月24日，中国上海 -- 应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）在2020年美国癌症研究学会（AACR）年会上发表了“FAK inhibitor IN10018 overcomes drug resistance of KRAS G12C inhibition”的研究数据，作为最新研究成果（Late-Breaking Research）予以公布。
查看详情
2020年6月24日，中国上海 -- 应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）在2020年美国癌症研究学会（AACR）年会上发表了“FAK inhibitor IN10018 overcomes drug resistance of KRAS G12C inhibition”的研究数据，作为最新研究成果（Late-Breaking Research）予以公布。
应世生物与康宁杰瑞宣布合作开展 IN10018联合KN046的临床研究
2020年5月22日，中国上海，应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”）宣布，与康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966 HK）全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“江苏康宁杰瑞”）达成合作，共同开展黏着斑激酶抑制剂IN10018与PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046组合疗法的临床研究。
查看详情
2020年5月22日，中国上海，应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”）宣布，与康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966 HK）全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“江苏康宁杰瑞”）达成合作，共同开展黏着斑激酶抑制剂IN10018与PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046组合疗法的临床研究。
应世生物IN10018作为单药和联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究，完成首例美国患者给药
（中国上海，2020年3月17日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, Unit
查看详情
（中国上海，2020年3月17日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, Unit
应世生物与默沙东达成全球临床合作，共同评估IN10018与帕博利珠单抗联合用药
（中国上海, 2020年1月7日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐，于今日宣布，公司与美国新泽西州默克公司（在美国和加拿大以外的地方称默沙东）达成一项全球临床合作，双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN0018与默沙东全球领先的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首个全球临床研究。应世生物为此研究的主要发起者，默沙东提供试验所需的帕博利珠单抗。
查看详情
（中国上海, 2020年1月7日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐，于今日宣布，公司与美国新泽西州默克公司（在美国和加拿大以外的地方称默沙东）达成一项全球临床合作，双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN0018与默沙东全球领先的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首个全球临床研究。应世生物为此研究的主要发起者，默沙东提供试验所需的帕博利珠单抗。
应世生物FAK抑制剂IN10018中国一期临床试验获批
（中国上海, 2019年12月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是应世生物首个获得NMPA临床试验许可的创新药物，此前IN10018已于2019年8月30日获得美国FDA临床试验许可。
查看详情
（中国上海, 2019年12月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是应世生物首个获得NMPA临床试验许可的创新药物，此前IN10018已于2019年8月30日获得美国FDA临床试验许可。
应世生物旗下IN10018与Cobimetinib达成全球联合用药临床合作
（中国上海, 2019年10月12日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布近日已与罗氏制药（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下简称“罗氏”）达成一项全球范围内的临床试验合作，双方将就应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
查看详情
（中国上海, 2019年10月12日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布近日已与罗氏制药（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下简称“罗氏”）达成一项全球范围内的临床试验合作，双方将就应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
