新闻动态

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应世生物完成1500万美元B+轮融资,巩固推进全球创新临床管线开发
应世生物完成1500万美元B+轮融资,巩固推进全球创新临床管线开发
5月9日,聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),宣布已完成1500万美元的B+轮融资,由汇鼎投资独家完成。
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5月9日,聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),宣布已完成1500万美元的B+轮融资,由汇鼎投资独家完成。
应世生物IN10018卵巢癌临床研究成果入选ASCO年会
应世生物IN10018卵巢癌临床研究成果入选ASCO年会
近日,应世生物收到通知,经美国临床肿瘤学会(ASCO)科学委员会评审,公司开展的一项关于创新药IN10018的卵巢癌临床研究已被入选2022 ASCO大会报告,将在大会壁报环节展示。此项研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头开展的,关于IN10018联合脂质体多柔比星 (PLD)治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究,将在会议上首次公布初步研究结果。
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近日,应世生物收到通知,经美国临床肿瘤学会(ASCO)科学委员会评审,公司开展的一项关于创新药IN10018的卵巢癌临床研究已被入选2022 ASCO大会报告,将在大会壁报环节展示。此项研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头开展的,关于IN10018联合脂质体多柔比星 (PLD)治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究,将在会议上首次公布初步研究结果。
应世生物FAK抑制剂IN10018获国家药监局突破性治疗药物认定,拟治疗铂耐药卵巢癌
应世生物FAK抑制剂IN10018获国家药监局突破性治疗药物认定,拟治疗铂耐药卵巢癌
4月14日,应世生物宣布其黏着斑激酶抑制剂IN10018被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种名单。此认定是基于IN10018的一项针对铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床试验结果,拟适应症为联合聚乙二醇脂质体多柔比星治疗铂耐药复发卵巢癌。应世生物计划于2022年6月在美国临床肿瘤学会年会披露更多数据,并计划在下半年启动以适应症上市获批为目标的确证性临床试验。突破性治疗药物品种名单旨在帮助企业与相关机构紧密合作,加速创新疗法的研发与审批,满足亟待解决的医学需求。应世生物将不负厚望,竭力让创新药更快造福患者。
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4月14日,应世生物宣布其黏着斑激酶抑制剂IN10018被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种名单。此认定是基于IN10018的一项针对铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床试验结果,拟适应症为联合聚乙二醇脂质体多柔比星治疗铂耐药复发卵巢癌。应世生物计划于2022年6月在美国临床肿瘤学会年会披露更多数据,并计划在下半年启动以适应症上市获批为目标的确证性临床试验。突破性治疗药物品种名单旨在帮助企业与相关机构紧密合作,加速创新疗法的研发与审批,满足亟待解决的医学需求。应世生物将不负厚望,竭力让创新药更快造福患者。
应世生物完成5000万美元B轮融资,加速推进全球创新临床管线布局
应世生物完成5000万美元B轮融资,加速推进全球创新临床管线布局
3月4日,聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),宣布已完成5000万美元的B轮融资。本轮融资由国投招商领投、瓴健资本(AIHC)、陕投成长和厚新健投参与投资,老股东恩然创投继续追加投资。
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3月4日,聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”),宣布已完成5000万美元的B轮融资。本轮融资由国投招商领投、瓴健资本(AIHC)、陕投成长和厚新健投参与投资,老股东恩然创投继续追加投资。
应世生物刘学彬博士荣膺南京市企业专家工作室资质
应世生物刘学彬博士荣膺南京市企业专家工作室资质
2022年2月,应世生物临床前研发高级副总裁刘学彬博士荣膺南京市企业专家工作室(个人)资质。南京市企业专家工作室是由南京市政府建立并设置在企业的市、区(园区)两级专家工作室,主要职责是引进海外相关领域领军人才,领衔企业重点项目研发和人才梯队培养。企业专家工作室建设遵循“优中选优、突出高端、注重实效”的原则,市级企业专家工作室从区(园区)级企业专家工作室中择优产生。
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2022年2月,应世生物临床前研发高级副总裁刘学彬博士荣膺南京市企业专家工作室(个人)资质。南京市企业专家工作室是由南京市政府建立并设置在企业的市、区(园区)两级专家工作室,主要职责是引进海外相关领域领军人才,领衔企业重点项目研发和人才梯队培养。企业专家工作室建设遵循“优中选优、突出高端、注重实效”的原则,市级企业专家工作室从区(园区)级企业专家工作室中择优产生。
应世生物FAK抑制剂IN10018再获中国临床试验许可
应世生物FAK抑制剂IN10018再获中国临床试验许可
聚焦突破实体瘤纤维化和耐药微环境的创新药研发公司应世生物宣布,公司旗下黏着斑激酶(Focal adhesion kinase,FAK)抑制剂IN10018再获一项获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的实体瘤临床研究批件。
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聚焦突破实体瘤纤维化和耐药微环境的创新药研发公司应世生物宣布,公司旗下黏着斑激酶(Focal adhesion kinase,FAK)抑制剂IN10018再获一项获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的实体瘤临床研究批件。
应世生物2021年公司年中工作会圆满举办
应世生物2021年公司年中工作会圆满举办
2021年9月23日-9月25日,应世生物2021年公司年中工作会在南京办公室隆重召开。9月23日进行了为期一天的新员工培训,让新员工充分了解和融入公司文化、提升团队协作能力、增强向心凝聚力、加强责任感与使命感。
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2021年9月23日-9月25日,应世生物2021年公司年中工作会在南京办公室隆重召开。9月23日进行了为期一天的新员工培训,让新员工充分了解和融入公司文化、提升团队协作能力、增强向心凝聚力、加强责任感与使命感。
应世生物与益方生物宣布建立新药联用开发 的全球战略合作
应世生物与益方生物宣布建立新药联用开发 的全球战略合作
(中国,南京2021年9月6日)应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”)与益方生物科技(上海)股份有限公司(以下简称“益方生物”)今天共同宣布,双方已签署新药联用开发的全球战略合作协议,就应世生物旗下FAK (黏着斑激酶)抑制剂IN10018与益方生物旗下KRAS G12C抑制剂D-1553的联合用药进行肿瘤适应症的开发。
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(中国,南京2021年9月6日)应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”)与益方生物科技(上海)股份有限公司(以下简称“益方生物”)今天共同宣布,双方已签署新药联用开发的全球战略合作协议,就应世生物旗下FAK (黏着斑激酶)抑制剂IN10018与益方生物旗下KRAS G12C抑制剂D-1553的联合用药进行肿瘤适应症的开发。
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