应世生物IN10018作为单药和联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究，完成首例美国患者给药
（中国上海，2020年3月17日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, Unit
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（中国上海，2020年3月17日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer Center, The University of Texas, Unit
应世生物与默沙东达成全球临床合作，共同评估IN10018与帕博利珠单抗联合用药
（中国上海, 2020年1月7日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐，于今日宣布，公司与美国新泽西州默克公司（在美国和加拿大以外的地方称默沙东）达成一项全球临床合作，双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN0018与默沙东全球领先的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首个全球临床研究。应世生物为此研究的主要发起者，默沙东提供试验所需的帕博利珠单抗。
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（中国上海, 2020年1月7日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），一家致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的处于临床阶段的生物科技新锐，于今日宣布，公司与美国新泽西州默克公司（在美国和加拿大以外的地方称默沙东）达成一项全球临床合作，双方将共同评估应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN0018与默沙东全球领先的PD-1肿瘤免疫药物帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合用药在胰腺癌治疗上的安全性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是双方合作的首个全球临床研究。应世生物为此研究的主要发起者，默沙东提供试验所需的帕博利珠单抗。
应世生物FAK抑制剂IN10018中国一期临床试验获批
（中国上海, 2019年12月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是应世生物首个获得NMPA临床试验许可的创新药物，此前IN10018已于2019年8月30日获得美国FDA临床试验许可。
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（中国上海, 2019年12月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，旗下黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，批准在中国晚期胃癌患者中进行一项Ib期临床研究以评价IN10018单药以及联合用药的安全性、耐受性、药代动力学以及抗肿瘤疗效。这是应世生物首个获得NMPA临床试验许可的创新药物，此前IN10018已于2019年8月30日获得美国FDA临床试验许可。
应世生物旗下IN10018与Cobimetinib达成全球联合用药临床合作
（中国上海, 2019年10月12日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布近日已与罗氏制药（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下简称“罗氏”）达成一项全球范围内的临床试验合作，双方将就应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
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（中国上海, 2019年10月12日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布近日已与罗氏制药（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下简称“罗氏”）达成一项全球范围内的临床试验合作，双方将就应世生物旗下的黏着班激酶（FAK）抑制剂IN10018与罗氏旗下的小分子MEK抑制剂Cobimetinib展开联合用药临床研究。
应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可（IND）
（中国上海, 2019年9月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司的黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可（IND），这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药，是应世生物卓越研发能力的体现。
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（中国上海, 2019年9月20日）应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司的黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可（IND），这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药，是应世生物卓越研发能力的体现。
DIAlogue | 访谈2019DIA中国第五届药物研发创新大会组委会主席王在琪博士
2019年6月《新英格兰》杂志刊载了屠呦呦团队重大研究成果——“青蒿素抗药性”治疗应对方案。这是中国在全球药物研发领域浓墨重彩的一笔。对标国际，中国创新药研发受到了全世界的瞩目。
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2019年6月《新英格兰》杂志刊载了屠呦呦团队重大研究成果——“青蒿素抗药性”治疗应对方案。这是中国在全球药物研发领域浓墨重彩的一笔。对标国际，中国创新药研发受到了全世界的瞩目。
写意人物丨王在琪：研发具有全球影响力的个体化治疗药物
王在琪博士将第三次出席同写意论坛第96期活动《全球临床研发失败与成功案例分析 》并做专题报告——“在胃癌化疗中使用抗PD-1联合化疗药物的经验——极好的早期试验数据与令人失望的3期结果，我们学到了什么？”
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王在琪博士将第三次出席同写意论坛第96期活动《全球临床研发失败与成功案例分析 》并做专题报告——“在胃癌化疗中使用抗PD-1联合化疗药物的经验——极好的早期试验数据与令人失望的3期结果，我们学到了什么？”
