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应世生物FAK抑制剂IN10018关键性临床研究完成首例患者给药

9月8日，聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（简称“应世生物”）宣布，其全球首款小分子FAK靶向抑制剂IN10018治疗铂耐药复发卵巢癌的II期关键性临床试验，近日已完成首例受试者给药。根据前期沟通，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已经批准IN10018 II期关键性临床试验开展。该项研究取得成功后，应世生物将在中国提交新药上市申请（NDA）。

应世生物获得浦发硅谷银行千万美元级债权融资支持

2022年7月21日，聚焦突破实体瘤耐药和转移的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下简称"应世生物"或"公司"），宣布近日获得浦发硅谷银行千万美元级债权融资支持。

应世生物在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布IN10018初步临床数据

5月30日，应世生物宣布在2022年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2022）公布旗下在研管线IN10018 一项Ib 期临床初步结果，主要信息已于近日在ASCO官网公布的本届大会入选摘要（Abstract #：5567）中披露。数据显示，IN10018联合脂质体多柔比星（PLD），在治疗铂耐药复发卵巢癌患者中表现出极具潜力的抗肿瘤疗效和良好可控的安全性。

应世生物完成1500万美元B+轮融资，巩固推进全球创新临床管线开发

5月9日，聚焦突破实体瘤耐药和肿瘤微环境纤维化的全球创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”），宣布已完成1500万美元的B+轮融资，由汇鼎投资独家完成。

应世生物IN10018卵巢癌临床研究成果入选ASCO年会

近日，应世生物收到通知，经美国临床肿瘤学会（ASCO）科学委员会评审，公司开展的一项关于创新药IN10018的卵巢癌临床研究已被入选2022 ASCO大会报告，将在大会壁报环节展示。此项研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头开展的，关于IN10018联合脂质体多柔比星 (PLD)治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究，将在会议上首次公布初步研究结果。

应世生物FAK抑制剂IN10018获国家药监局突破性治疗药物认定，拟治疗铂耐药卵巢癌

4月14日，应世生物宣布其黏着斑激酶抑制剂IN10018被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种名单。此认定是基于IN10018的一项针对铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床试验结果，拟适应症为联合聚乙二醇脂质体多柔比星治疗铂耐药复发卵巢癌。应世生物计划于2022年6月在美国临床肿瘤学会年会披露更多数据，并计划在下半年启动以适应症上市获批为目标的确证性临床试验。突破性治疗药物品种名单旨在帮助企业与相关机构紧密合作，加速创新疗法的研发与审批，满足亟待解决的医学需求。应世生物将不负厚望，竭力让创新药更快造福患者。

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