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应世生物入选《中国企业家杂志》2024年度“新锐100”
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应世生物入选《中国企业家杂志》2024年度“新锐100”

  • 分类:公司新闻
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2024-09-05 14:57
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应世生物入选《中国企业家杂志》2024年度“新锐100”

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近日,《中国企业家》杂志正式发布了2024年度“新锐100”企业名单,应世生物入选今年度100家年度新锐公司。

《中国企业家》杂志创刊于1985年,隶属于经济日报社,是中国主流商业财经杂志,其主办的“未来之星”系列榜单评选已走过24个年头,发掘出504家创新企业,其中不乏腾讯、百度、小米、美团、京东、蔚来等当今的科技巨头。作为“未来之星”系列评选活动之一,“新锐100”榜单旨在通过综合企业创新性、高成长性及社会认可度等因素,从高潜力企业中发掘各行业翘楚。

该榜单通过网络征集、投资机构及专业组推荐、第三方数据公司、其他公开渠道收集等方式,以公司估值、融资轮次、营业收入等客观数据为主要依据,最终从13个行业、上万家企业中遴选得出,其中大健康行业共有12家企业入选。

应世生物聚焦突破和引领缺乏有效治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗。公司在研核心项目,全球首创新药Ifebemtinib(IN10018,BI853520)是一种靶向黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的高效、高选择性的小分子抑制剂。Ifebemtinib被证明能够与包括化疗、靶向疗法、免疫治疗等多种抗肿瘤治疗协同增效,并且在多项已经开展的临床研究中展现相关协同效应。应世生物目前开展的Ifebemtinib针对铂耐药卵巢癌的关键性注册临床研究已经接近完成,同时还在推进包括肺癌、结直肠癌、黑色素瘤和胰腺癌等适应症的多项概念验证临床,其中部分即将进入关键性注册临床。迄今为止,已有600多名患者接受了Ifebemtinib治疗,并表现出良好的安全性和耐受性。
 Ifebemtinib已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)突破性治疗资质和美国食品和药物管理局(FDA)快速通道认定。应世生物计划在2025年初向NMPA提交新药上市申请(NDA)。

关于应世生物 

应世生物创立于2018年,是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐,聚焦突破和引领缺乏有效治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发,以转化医学为创新源头,发挥强大临床能力优势,致力于打造从疾病生物学机制研究、创新药物发现到临床转化与概念验证的高效平台,成为一家面向全球新药研发公司。应世生物在中国建立了南京、上海和北京团队,并拥有跨中国、美国、加拿大和澳大利亚的高水平转化医学与临床开发团队,通过自主创新以及产品引进、共同研发等多种方式构建起了多款针对肿瘤防御系统、具有高度差异化和协同效应的候选创新药。公司成立至今已完成总额过亿美元的多轮融资。

 

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