•客观缓解率（ORR）达到90.3%（95% CI: 74.3, 98.0），疾病控制率（DCR）达到96.8%（95% CI: 83.3, 99.9）。31例患者中共计28例达到部分缓解（PR），2例达到稳定疾病（SD）。

•持续反应时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的数据尚未成熟，仍在继续随访中。

该临床研究负责人，浙江省肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房宋正波主任表示：“FAK抑制剂联合KRAS G12C抑制剂治疗，在一线KRAS G12C突变NSCLC患者中展现出了非常好的疗效应答率，ORR结果超出了我们最初的预期，且作为一个双口服/去化疗的联合治疗方案，其初步数据也展现出良好的安全性和耐受性，有望在临床上为肿瘤患者带来更为便利的治疗方式。”他还表示：“目前已取得的Ifebemtinib联合Garsorasib治疗在一线KRAS G12C突变NSCLC患者中的疗效和安全性数据，有望支持布局III期研究来进一步评估Ifebemtinib联合治疗对比标准治疗在该适应症人群中的治疗潜力，也为进一步在此基础上探索联合免疫治疗提供了可能性。”

应世生物创始人兼首席执行官王在琪博士表示：“我们对此次Ifebemtinib在KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗中展现的临床研究结果非常振奋。基于对FAK靶点在肿瘤防御机制中作用的转化医学研究，我们设计了Ifebemtinib与KRAS抑制剂的联合治疗方案，并在临床中证实了同步靶向FAK和RAS信号通路对于RAS突变肿瘤的协同治疗效果。RAS突变在所有肿瘤患者中占比超过30%，包括G12C等多种KRAS突变在肺癌、胰腺癌、结肠直肠癌等癌种都造成严重影响。尽管靶向KRAS G12C药物研究已取得一定进展，但相关治疗的应答水平、安全性和耐受性仍有进一步改善的空间，Ifebemtinib联合治疗有望成为该临床未满足需求的重要解决路径。”

王博士进一步表示：“尽管PFS、DOR、OS等数据还在成熟中，但当前展现的患者生存趋势与我们此前在其他癌种观察到临床结果是一致的。这些数据都充分显示Ifebemtinib在与化疗、靶向治疗以及免疫疗法的联用组合中作为基石分子的潜力。我们还将继续进一步探索Ifebemtinib与其他治疗联用的临床效果，并期待与全球范围内领先的肿瘤治疗企业扩大深入交流合作。”