中国南京，2023年7月31日----聚焦突破实体瘤耐药的全球创新药研发公司应世生物近日宣布，公司自主开发的核心产品，全球首创小分子FAK抑制剂IN10018的两项重要临床研究成果，已被将于2023年10月20日至24日在西班牙马德里举办的2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2023）接收，公司届时将在大会以壁报形式展示这两项临床数据。

这两项研究包括，一项由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头开展的关于IN10018联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）治疗铂耐药复发卵巢癌的Ib期临床研究，该研究是继公司2022年先后在ASCO和CSCO展示前期数据后，再次更新更多患者以及总生存期（OS）获益相关数据。另一项研究是由复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授牵头开展的关于IN10018联合PLD和特瑞普利单抗治疗晚期三阴性乳腺癌的Ib/II期临床研究，这是公司首次披露IN10018在该适应症的临床研究结果，其中包括无进展生存期（PFS）获益相关数据。

N10018是一种高效、高选择性的FAK抑制剂，应世生物拥有其全球独家开发和商业运营权。应世生物南京转化医学中心针对IN10018和FAK靶点进行了大量原创探索性研究，并陆续在高水平学术期刊发表研究成果。IN10018早期临床数据显示了其良好的安全性和多癌种有效性。最新研究成果表明IN10018有望通过克服肿瘤基质纤维化屏障和调节肿瘤免疫抑制性微环境，实现突破肿瘤防御机制，克服耐药和转移，成为多种治疗方案的基石分子。

应世生物以科研为基础布局IN10018的全球临床开发。目前正在中美同步进行的临床试验的适应症包括卵巢癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、三阴性乳腺癌等多种缺乏治疗选择的实体瘤耐药相关适应症。IN10018联合PLD治疗铂耐药复发卵巢癌已于2021年8月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认证，并于2022年4月被中国国家药品监督管理局（NMPA）纳入突破性治疗药物程序，目前已启动以上市为目标的关键性注册临床试验。

关于应世生物

应世生物创立于2018年，是一家处于全球临床研发阶段的生物科技新锐。公司聚焦和引领实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发，以转化医学为创新源头，发挥强大临床优势，致力于打造从疾病生物学机制研究、创新药物发现到临床转化与概念验证的高效平台，成为一家面向全球新药研发公司。公司在中国建立了上海、北京和南京团队，并拥有跨中国、美国、加拿大和澳大利亚的高水平转化医学与临床开发团队。公司通过自主创新以及产品引进、共同研发等多种方式构建起了独特且具有协同效应的全球研发管线。