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2026-05
中国南京,2026年5月20日----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技(南京)有限公司(以下称“应世生物”或“公司”)宣布,其自主研发的第二代黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10028的I期临床试验已于近日顺利完成首例患者给药。该药物于2026年3月获得国家药品监督管理局(NMPA)的IND批准,并快速启动临床,标志着公司在FAK抑制剂领域的深度布局再下一城。
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2026-05
应世生物与复星医药达成授权FAK抑制剂商业化权益
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2026-05
应世生物与复星医药达成战略合作 授权两款肿瘤创新FAK抑制剂独家商业化权益
中国上海,2026年5月8日----应世生物科技(南京)有限公司(下称 “应世生物”)宣布与上海复星医药(集团)股份有限公司(下称“复星医药”,股票代码:600196.SH;02196.HK)达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地区)的独家销售、推广及全渠道商业化权益。应世生物将收到1亿元人民币首付款,以及至多10.15亿元人民币的研发注册与销售业绩挂钩的里程碑款项。
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2026-01
Ifebemtinib三度纳入NMP突破性治疗品种,适应症2L+KRAS G12C突变CRC
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2026-01
完成3372万美元C轮融资
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2025-11
应世生物深圳办公室投入运营