Aug，2025
Ifebemtinib三度纳入NMP突破性治疗品种，适应症2L+KRAS G12C突变CRC
Aug，2025
完成3372万美元C轮融资
Apr，2025
应世生物深圳办公室投入运营
Nov，2024
Ifebemtinib再度纳入NMPA突破性治疗品种，适应症1L KRAS G12C NSCLC
Jun，2024
在ASCO 2024公布Ifebemtinib治疗1L KRAS G12C NSCLC显著获益临床结果
Apr，2024
在AACR 2024公布Ifebemtinib联用增效ADC药物的临床研究
Oct，2023
在ESMO 2023公布Ifebemtinib 铂耐药卵巢癌和三阴乳腺癌生存期获益趋势数据
Oct，2023
在第14届世界ADC年会公布两款创新药最新临床前数据
Aug，2023
OMTX705获得中国临床试验许可
Oct, 2022
在SMR 2022公布Ifebemtinib黑色素瘤临床Ib研究数据
Sep, 2022
Ifebemtinib铂耐药卵巢癌II期关键性临床完成首例患者给药
Jun, 2022
在ASCO 2022 公布Ifebemtinib治疗铂耐药卵巢癌的Ib期临床结果
May, 2022
完成1500万美元B+轮融资
Apr, 2022
Ifebemtinib获得中国NMPA突破性疗法资质
Mar, 2022
完成5000万美元B轮融资
Sep，2021
在国际高水平期刊首发Ifebemtinib联用KRAS G12C抑制剂改善KRAS G12C突变肿瘤治疗重磅结果
Aug，2021
Ifebemtinib 获得美国FDA Fast Track Designation 资质
Feb，2021
应世南京研发和转化研究中心投入运营
Sep，2020
完成1.3亿人民币A+轮融资
Jul，2020
中国临床试验首例患者入组
Mar，2020
美国临床试验首例患者入组
Jan，2020
与默沙东达成关于Ifebemtinib临床共开发的合作协议
Oct，2019
与罗氏达成关于Ifebemtinib临床共开发的合作协议
Sep，2019
Ifebemtinib 获得美国FDA临床试验批准
Jan, 2019
应世生物上海&北京办公室投入运营
2018
完成千万美元A轮融资 初步研发管线确立
2017
公司成立