公司成立 完成千万美元A轮融资 初步研发管线确立

应世生物上海&北京办公室投入运营

IN10018 获得美国FDA临床试验批准

与罗氏达成关于IN10018临床共开发的合作协议

与默沙东达成关于IN10018临床共开发的合作协议

美国临床试验首例患者入组

中国临床试验首例患者入组

完成1.3亿人民币A+轮融资

应世南京研发和转化研究中心投入运营

IN10018 获得美国FDA Fast Track Designation 资质

在国际高水平期刊首发IN10018联用KRAS G12C抑制剂改善KRAS G12C突变肿瘤治疗重磅结果

完成5000万美元B轮融资

IN10018获得中国NMPA突破性疗法资质

完成1500万美元B+轮融资

在ASCO 2022 公布IN10018治疗铂耐药卵巢癌的Ib期临床结果

IN10018铂耐药卵巢癌II期关键性临床完成首例患者给药

在SMR 2022公布IN10018黑色素瘤临床Ib研究数据

OMTX705获得中国临床试验许可

在第14届世界ADC年会公布两款创新药最新临床前数据

在ESMO 2023公布IN10018 铂耐药卵巢癌和三阴乳腺癌生存期获益趋势数据