研发管线
Ifebemtinib / IN10018 临床研究
| 概念验证临床 | 关键性注册临床 | ||||
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+ Chemo + αPD-(L)1 Frontline ES-SCLC NCT06030258 RCT |
+ MEKi ± αPD-(L)1 Met UM & NRAS Melanoma NCT04109456 |
+ PLD + αPD-(L)1 2L+ TNBC NCT05830539 |
+ KRAS G12Ci 1L NSCLC & 2L+ CRC NCT06166836 RCT |
+ 3G EGFR TKI Frontline NSCLC NCT05994131 RCT |
+ PLD PROC NCT06014528 |
后续管线
| 首次人体临床试验 | 临床前研究 | |||
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OMTX705 FAP ADC Solid Tumor NCT05547321 |
IN30718 ADC, target undisclosed Solid Tumor |
IN30728 ADC, target undisclosed Solid Tumor |
IN30738 ADC, target undisclosed Solid Tumor |
IN30758 ADC, target undisclosed Solid Tumor |
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▬ 进行中 ▬ 已经完成 RCT 随机对照研究 Chemo: 化疗 ES-SCLC: 广泛期小细胞肺癌 PLD: 脂质体多柔比星 PROC: 铂耐药卵巢癌 |
UM: 葡萄膜黑色素瘤 TNBC: 三阴乳腺癌 NSCLC: 非小细胞肺癌 CRC: 结直肠癌 EGFR TKI: 表皮生长因子受体激酶酪氨酸抑制剂 ADC: 抗体偶联小分 FAP: 成纤维细胞激活蛋白 α |
Ifebemtinib
Ifebemtinib（IN10018，ifebe，BI853520）是一种口服的高效且选择性的小分子细胞黏附激酶（Focal Adhesion Kinase，FAK）抑制剂。我们开展的大量转化研究已经证实了FAK在肿瘤防御体系中的重要功能。
OMTX705
OMTX705是一种创新抗体偶联药物，由一种人源化抗成纤维活化蛋白（FAP）与新型小分子毒素偶联而成。IN30705目标靶向肿瘤微环境中表达 FAP 的肿瘤细胞相关成纤维细胞 (CAF)。
我们致力于开发针对肿瘤耐药和转移的创新疗法
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