研发管线
| 项目 | 类型 / 靶点 | 联用组合 | 适应症 | 药物发现 | 临床前研究 | 首次人体试验 | 概念验证 | 关键性临床 |
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| IN10018 小分子 FAK 抑制剂 | + PLD |
铂耐药卵巢癌 |
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| + MEK抑制剂 ± IO | NRAS突变黑色素瘤（免疫治疗失败） |
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| + PLD ± IO | 铂耐药复发卵巢癌 , 三阴乳腺癌, 头颈部鳞癌及实体瘤 |
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| +化疗 + IO | 非小细胞肺癌（免疫治疗失败） |
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| +化疗 + IO双抗 | 胰腺癌 |
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| + KRASG12C抑制剂 |
KRASG12C 突变结直肠癌，非小细胞肺癌 |
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| +3代 EGFR抑制剂 | EGFR-突变非小细胞肺癌 |
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| OMTX705 | 靶向FAP抗体偶联药物 | 单用 / 联用 | 实体瘤 |
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| INES103 | 非公开靶点抗体药物 | 联用 | 实体瘤 |
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| IN30718 | 非公开靶点抗体偶联药物 | 单用 | 实体瘤 |
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| IN30728 | 非公开靶点抗体偶联药物 | 单用 | 实体瘤 |
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| IN20019 | 非公开靶点小分子 | 单用 | 实体瘤 |
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IN10018
IN10018是一种高效和高选择性的黏着斑激酶（Focal adhesionkinase，FAK）抑制剂。 IN10018的抗肿瘤活性在多种癌症的临床前动物模型中获得证实。IN10018目前已在超过250多例患者用药，尤其在铂耐药类卵巢癌和黑色素瘤中显示出其良好的安全性和极具潜力的疗效信号。
OMTX705
IN30705是一种创新抗体偶联药物，由一种人源化抗成纤维活化蛋白（FAP）与新型小分子毒素偶联而成。IN30705目标靶向肿瘤微环境中表达 FAP 的肿瘤细胞相关成纤维细胞 (CAF)。
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